Wymagania systemowe i techniczne w normie ISO 17025:polityki laboratorium. Zasady niezaangażowania, transparentności postępowaniadokumentacja systemu zarządzania w laboratoriumwymagania odnośnie personelu laboratoriumnadzór nad dokumentacją i zapisamiwymagania odnośnie wyposażenia laboratorium, sposobu eksploatacji i konserwacjieksploatacja i konserwacja aparatury kontrolno-pomiarowej. Zapewnienie spójności pomiarowejidentyfikacja norm, wymagań prawnych oraz innych wymagań dla metody badawczej/metody wzorcowaniarozruch procesu badania/wzorcowania, czyli identyfikacja składowych niepewności pomiaru, szacowanie niepewności pomiarów, walidacja metodyprawidłowa realizacja badania/wzorcowania od zgłoszenia klienta do wydania świadectwasprawdzanie i doskonalenie systemu zarządzania

Wprowadzenie do MDSAP:Czym jest MDSAP i dlaczego powstałKraje uczestniczące Korzyści i wyzwania dla producentówRóżnice między MDSAP, a audytami ISO 13485 i MDRStruktura i zakres programu MDSAPKluczowe obszary audytowe MDSAPSpecyficzne wymagania dla danych krajówPrzygotowanie do przeprowadzenia audytuUtrzymanie zgodnościWpływ MDSAP na inne systemy zarzadzania w firmie

Wymagania systemowe i techniczne w normie ISO 17025:polityki laboratorium. Zasady niezaangażowania, transparentności postępowaniadokumentacja systemu zarządzania w laboratoriumwymagania odnośnie personelu laboratoriumnadzór nad dokumentacją i zapisamiwymagania odnośnie wyposażenia laboratorium, sposobu eksploatacji i konserwacjieksploatacja i konserwacja aparatury kontrolno-pomiarowej. Zapewnienie spójności pomiarowejidentyfikacja norm, wymagań prawnych oraz innych wymagań dla metody badawczej/metody wzorcowaniarozruch procesu badania/wzorcowania, czyli identyfikacja składowych niepewności pomiaru, szacowanie niepewności pomiarów, walidacja metodyprawidłowa realizacja badania/wzorcowania od zgłoszenia klienta do wydania świadectwasprawdzanie i doskonalenie systemu zarządzaniaZasady audytowania wg ISO 19011:2026:planowanie i koordynacja działań audytowychprowadzenie audytówidentyfikacja i zapis niezgodnościanaliza dokumentacji i zapisówdziałania poaudytowe; raportowanieEgzamin

Wymagania prawne w zakresie GDPPrzegląd wymagań GDP: Wymagania w zakresie systemu zarządzania Wymagania w zakresie wyposażeniaPrzegląd zmian w zakresie GDPKwalifikacja i walidacja w GDPDokumentacja GDPZapisy GDPCertyfikacja GDP Dyskusja

WprowadzeniePodstawowe pojęcia i definicje  Omówienie wymagań rozporządzenia 1169/2011:Znakowanie produktów spożywczych Nazwa i lista składnikówSubstancje alergenne - zarządzanie alergenami w zakładzieDane identyfikujące producentaTermin ważności, data przydatności do spożycia i warunki przechowywaniaKraj i miejsce pochodzeniaWartości odżywczeInformacje dodatkoweWymagania systemów zarządzania w zakresie znakowaniaDyskusja, pytania, przykłady praktycznePodsumowanie, zakończenie

Understand how to reduce the risk of food safety hazards with the introduction to Hazard Analysis & Critical Control Points (HACCP) training course from SGS.Hazard Analysis & Critical Control Points (HACCP) helps organizations to manage food safety hazards using a systematic preventive approach. This course will provide you with an introduction to HACCP and enable you to understand how it can help you to reduce the risk of food safety hazards in your business.

This in-depth course will provide an understanding of the Standard in terms of the protocol, requirements and how to audit effectively. Delegates will gain an in-depth guide to the requirements of the Standard, and learn how to undertake a BRCGS audit, including effective planning, conducting and reporting of the audit. Auditing techniques will be practised and developed, to include the auditor competency skills required of Global Food Safety Initiative (GFSI) scheme auditors.Delegates must have a prior working knowledge of quality management systems and auditing within the relevant manufacturing sector, and also have completed a hazard analysis and critical control points (HACCP) course of at least two days' duration.At the end of the course you will be assessed with an exam. Successful completion of this course, including the exam, forms part of the training necessary to become a BRCGS auditor. The steps necessary to complete your training must be arranged with a BRCGS-approved certification body.

Ogólne wymagania normy PN-EN ISO 13485:2016 w odniesieniu do funkcji Pełnomocnika Systemu Zarządzania Jakością (role, zadania, kompetencje, odpowiedzialności i uprawnienia).Obowiązki podmiotów gospodarczych oraz rola i odpowiedzialności osoby odpowiedzialnej za zgodność regulacyjną (OOZR)Dokumentacja SZJ dla wyrobów medycznych (opracowywanie, wdrażanie, aktualizowanie, nadzorowanie oraz obieg udokumentowanych informacji w firmie)Omówienie wybranych zagadnień z zakresu wsparcia: świadomość, komunikacja, zarządzanie wiedzą:kultura organizacyjna firmykomunikacja w pracy pełnomocnikaprowadzenie i/lub organizowanie oraz nadzorowanie szkoleń dla pracowników firmy z zakresu SZJ)Omówienie wybranych zagadnień z zakresu działań operacyjnych:uruchamianie analizy ryzyka planowanej zmiany - podejście procesowe, ocena istotności zmian w projekcieweryfikacja i walidacjawspółpraca z zespołami operacyjnymi w celu analizowania przyczyn źródłowych i rozwiązywania problemów jakościowychOmówienie wybranych zagadnień z zakresu planowania i koordynowania projektów mających na celu doskonalenie SZJ: planowanie, monitorowanie, audytowanie, analizowanie, przeglądy zarządzania:zasady auditowania oraz przygotowywania dokumentów około audytowych (opracowanie planu auditów oraz wnioskowanie o powołanie auditorów wewnętrznych, inicjowanie i nadzorowanie realizacji zaleceń poaudytowych oraz działań korygujących i zapobiegawczych, przedstawianie podsumowania przeprowadzonych auditów wewnętrznych najwyższemu kierownictwu)analizowanie wskaźników dotyczących oceny funkcjonowania SZJ oraz analizowanie realizacji wyznaczonych celówplanowanie i przeprowadzenie przeglądów zarządzania w celu weryfikacji skuteczności SZJ oraz jego doskonaleniaEgzamin pisemny

Wprowadzenie do NIS2 i KSC: Ewolucja od operatora usługi kluczowej do podmiotów kluczowych i ważnych kontekst prawnysamoidentyfikacjaWarsztat: Analiza ryzyka i obowiązkowe środki bezpieczeństwa higiena cybernetycznaszyfrowanieMFA bezpieczeństwo łańcucha dostaw Obsługa Incydentów w reżimie NIS2: Procedury raportowania do CSIRT sektorowych MON/GOV/NASK i komunikacja z klientami Odpowiedzialność i Kary: Rola organów nadzoru oraz konsekwencje dla "kierowników jednostki" (Zarządu) za brak nadzoru nad cyberbezpieczeństwem – dyskusja Podsumowanie warsztatów, wnioski "Best Practices" dla wdrożenia KSC 

Geneza powstania standardu ISO 46001:2019W jakim celu zarządzać efektywnością wodną w organizacjiPodstawowe definicjeOmówienie wymagań normy ISO 46001:2019Podobieństwa do innych systemów zarządzaniaPytania, dyskusja

Moduł 1. Zmiany klimatu i znaczenie śladu węglowego1.1 Wprowadzenie do zmian klimatuEfekt cieplarniany i gazy cieplarnianePrzyczyny współczesnych zmian klimatuNajważniejsze skutki środowiskowe, społeczne i biznesowe1.2 Ślad węglowy organizacjiCzym jest ślad węglowyZnaczenie pomiaru emisji dla przedsiębiorstwWymagania klientów, inwestorów i regulatorówModuł 2. Standardy i metodologia obliczeń2.1 GHG Protocol Corporate Standard Podstawowe zasady raportowania emisjiGranice organizacyjne i operacyjne oraz wyznaczanie roku bazowegoPodział emisji na Zakres 1, 2 i 3Warsztaty praktyczne2.2 ISO 14064-1Podstawowe zasady raportowania emisjiPodział emisji na kategorieModuł 3. Zakres 1 i 2 – identyfikacja i obliczanie emisjiŹródła emisjiZbieranie danychWarsztaty praktyczneModuł 4. Raportowanie wyników i podsumowanieTrener: Maria Pasiut – specjalistka ds. śladu węglowego w SGS Polska, realizująca projekty związane z obliczaniem i weryfikacją śladu węglowego organizacji. Współautorka branżowego przewodnika dotyczącego śladu węglowego oraz członkini zespołów weryfikujących emisje gazów cieplarnianych zgodnie  z międzynarodowymi standardami.