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Der Erfahrungsaustausch ist eine neue Plattform, auf der Erfahrungen zur Anwendung der Normen und Umsetzung normativer Anforderungen zwischen Auditoren und/ oder erfahrenen Mitarbeitern aus verschiedenen Unternehmen ausgetauscht werden können. Dabei werden die Potentiale zur Weiterentwicklung des bestehenden Managementsysteme aufgezeigt und Ideen zur Weiterentwicklung angestoßen. Der Austausch zwischen Unternehmen und der Ausbau von Netzwerken sollen gefördert werden.

Listeria monocytogenes Nachweis durch die Lebensmittelüberwachung, Erkrankungen oder sogar Todesfälle von Verbrauchern durch Listeria monocytogenes führten in der Vergangenheit immer häufiger zu öffentlichen Krisenrückrufen und zu Betriebsschließungen. Hieraus ergibt sich zusätzlich zu der Gesundheitsgefährdung auch ein wesentlich höheres Risiko für das Unternehmen. In dieser Schulung sollen die erforderlichen Hintergründe zu Listeria monocytogenes, das Krankheitsbild der Listeriose, die rechtlichen Rahmenbedingungen und die Eintragsmöglichkeiten und die Möglichkeiten zur Absicherung aufgezeigt werden.

Diese praxisorientierte Schulung vermittelt Ihnen das notwendige Wissen und die Fähigkeiten, um mit Nutztieren stressfrei, respektvoll und tierschutzkonform umzugehen.Lernen Sie, das Verhalten der Tiere zu verstehen und auf Gewalt zu verzichten, indem Sie die Grundsätze des Low-Stress-Stockmanship anwenden.Bei dieser Schulung:Entwickeln Sie ein Verständnis für das Verhalten von Nutztieren .Erlernen Sie Stressfreie und gewaltfreie Methoden im Umgang mit Tieren.Lernen Sie rechtliche Vorgaben sicher umzusetzen und tierschutzgerechte Standards zu gewährleisten.

Seit Anfang 2024 ist das Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG) für Unternehmen mit weniger als 1000 Mitarbeitenden bindend und stellt sie vor neue Herausforderungen. Kern des Gesetzes bilden die Risikoanalyse und die sich daraus abzuleitenden Maßnahmen. In diesem Training erhalten Sie eine Kompakte Zusammenfassung der Anforderungen des LkSG und erarbeiten oder ergänzen Ihre Ansätze zur Umsetzung des Gesetzes.

Gemäß den einschlägigen normativen Rahmenbedingungen gehört der Umgang mit Risiken und Chancen und der damit verbundenen Schadensvermeidungspflicht zu den zentralen Organisationspflichten jedes Unternehmens. Dazu gehört auch die Steuerung ausgelagerter Prozesse einschließlich aller Nachunternehmer und Lieferanten. Die ISO 28000 ist daher eine gute Grundlage dies Erfüllung der damit verbunden komplexen Aufgaben sicherzustellen.

Die Normenreihe IEC 61010 legt die Sicherheitsanforderungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte fest. Sie besteht aus einem allgemeinen Teil 1 (IEC 61010-1) und wird für bestimmte Arten von Geräten durch Anforderungen mehrerer spezieller Teile 2 (IEC 61010-x-x) ergänzt oder abgeändert. Während die IEC Normen häufig Grundlage für CB Zertifizierungen sind, ist die Europäische Version (EN 61010) in dem im Amtsblatt der EU (engl.: „official journal“) veröffentlichten Ausgabestand die Basis für die CE Konformitätserklärung.  Im Seminar erläutern wir Ihnen die erforderlichen Prüfungen und Bewertungen der elektrischen Sicherheit, einschließlich der korrekten Normen-Interpretation. Grundlegende Begriffe werden dabei ebenso erklärt, wie typische Fehler, die bei der Prüfung und Zertifizierung gemacht werden. Weiterhin stellen wir aktuelle und künftige Ausgabestände der IEC und EN Normen vor.  Mit dem Verständnis der aktuellen normativen Anforderungen an Ihre Produkte vermeiden Sie Verzögerungen bei der Produkteinführung und schaffen die Grundlagen für den Markteintritt. Mit Blick auf anstehende Änderungen der Normen sind Sie in der Lage produktspezifisch die richtigen strategischen Entscheidungen zu treffen und stellen auch künftig die Konformität Ihrer Produkte sicher. 

Die Einhaltung der relevanten Anforderungen aus der IEC 60601-1 Normenreihe ist Voraussetzung für die CE Konformitätserklärung basierend auf der MDD-Richtlinie bzw. der Medizinprodukteverordnung (MDR). Weiterhin müssen im Bereich Testing von Medizingeräten auch Collateral und Particular Standards (IEC 60601-x-x)  je nach Art des Medizinproduktes erfüllt werden. Unsere Experten-Schulung bietet zielgerichtete Lösungen für Probleme bei der Zulassung von Medizinprodukten und vermittelt Ihnen die Grundlagen für den Markteintritt. Grundlegende Begriffe werden dabei ebenso geklärt, wie typische Fehler, die bei der Zulassung gemacht werden. So vermeiden Sie Verzögerungen im „time to market“ und platzieren Ihr Medizinprodukt effizienter.Weiterhin gilt es, die Änderungen der Normen zu verfolgen, um so produktspezifisch die richtigen strategischen Entscheidungen zu treffen und frühzeitig Konformität mit den Anforderungen zu sichern.Wir erklären ihnen die bedeutendsten Unterschiede des Amendment 2 von 2020 in Relation zu den Vorgängerausgaben und wie sie sinnvoll interpretiert und angewendet werden sollten.

In diesem Seminar lernen Sie, wie Sie eine Psychische Gefährdungsbeurteilung (psychGBU) in Ihrem Unternehmen effektiv planen, durchführen und dokumentieren. Dazu bieten wir Ihnen ausführliche Handlungs- und Gestaltungshilfen und zeigen, wie Sie passende Maßnahmen entwickeln und dabei die aktuellen rechtlichen Vorgaben und Normen einhalten.

The Current Good Manufacturing Practices, Hazard Analysis, and Risk-based Preventive control for Animal Food regulation are intended to ensure safe manufacturing/processing, packing and holding of food products for animal consumption in the United States. The regulation requires domestic and international food and feed facilities to develop and implement animal food safety plan that is in line and in compliance with the requirements and that certain activities must be completed and overseen by a “Preventive Control Qualified Individual (PCQI)”.The PCQI course for animal food was developed by the Food Safety Preventive Control Alliance (FSPCA) and is the only “Standardized curriculum” recognized by the Food and Drug Administration (FDA).This 2.5 days virtual training course will help participants to meet the FDA’s PCQI training requirements, understand the requirements of the Current Good Manufacturing Practice, Hazard Analysis and Risk-based preventive control for Animal Food, gain the basic knowledge of animal food safety hazards, and develop and implement the food safety plan according to the Preventive Control for Animal Food Regulations.

Wenn Sie Ihre Produkte in Europa vertreiben wollen, benötigen Sie fundierte Kenntnisse, welche Regularien Ihre Produkte hinsichtlich Elektromagnetischer Verträglichkeit (EMV), Funk, RoHS, Energieeffizienz, Produktsicherheit und Elektromagnetischer Felder (EMF), erfüllen müssen. In unserer Schulung stellen wir Ihnen grundlegende Anforderungen für elektrische und elektronische Geräte vor, die für CE und Ihre Konformitätserklärung relevant sind.

Die europäische Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD) bringt umfassende und verbindliche Anforderungen für die Nachhaltigkeitsberichterstattung mit sich, die Unternehmen dazu verpflichten, detaillierte Informationen zu ökologischen, sozialen und Governance-Aspekten offenzulegen. Dabei spielt der European Sustainability Reporting Standard (ESRS) eine zentrale Rolle, um sicherzustellen, dass diese Berichte den strengen EU-Vorgaben entsprechen.In diesem Kurs lernen Sie:Prozesse zur Umsetzung und Interpretation der verbindlichen ESRS-Anforderungen in ihrer Organisation zu implementieren und so die Einhaltung der CSRD zu gewährleisten.Stakeholder zu identifizieren und zu bewerten.ESRS-Themen hinsichtlich der doppelten Wesentlichkeit zu analysieren.die verbindlichen Offenlegungspflichten und den ESRS-Rahmen sowie deren Auswirkungen auf die eigene Organisation zu verstehen und anzuwenden.die Offenlegung im Einklang mit den Vorgaben der CSRD vorzubereiten.