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In diesem Seminar lernen Sie die rechtlichen Grundlagen der Homologation kennen – der Genehmigung von Fahrzeugen und Fahrzeugteilen, die zur Teilnahme am Straßenverkehr vorgesehen sind. Wir machen Sie systematisch und praxisorientiert mit den verschiedenen Genehmigungsarten vertraut.

In diesem Training lernen Sie den weltweit anerkannten Standard ISO 9001:2026 kennen.Anhand zahlreicher praktischer Beispiele bearbeiten Sie alle Kapitel der Norm und lernen die Anforderungen zu verstehen und zu interpretieren.Sie bekommen außerdem praxisrelevante Tipps, wie Sie die Norm in Ihrem Unternehmen gewinnbringend einsetzen können. Für den Aufbau und die Weiterentwicklung eines Qualitätsmanagementsystems (QMS) ist das Verständnis der Norm ISO 9001:2026 und die detaillierte Interpretation der Normanforderungen von großer Bedeutung.

Nach dieser Schulung verstehen Sie die Abläufe und Verfahrensweisen des EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahrens, an das wir Sie systematisch und praxisorientiert heranführen. Wir befassen uns mit Kraftfahrzeugen und ihren Anhängern auf Basis der EU-Rahmenverordnung VO (EU) 2018/858. Übereinstimmungen mit land- und forstwirtschaftlichen Fahrzeugen, die der EU-Rahmenverordnung VO (EU) 167/2013 entsprechen, werden genannt.

Abschluss einer SOTIF PRO – Personen-Qualifizierung

Die internationale Umweltmanagementnorm ISO 14001 wurde überarbeitet. Mit der Veröffentlichung der ISO 14001:2026 stehen Unternehmen vor der Aufgabe, ihr Umweltmanagementsystem an die neuen Anforderungen anzupassen.In dieser Schulung erhalten Sie einen kompakten und praxisnahen Überblick über die Änderungen der ISO 14001:2026 . Wir erläutern die Hintergründe der Revision, zeigen Ihnen die Schwerpunkte und Handlungsfelder und geben konkrete Hinweise, wie Sie Ihr Umweltmanagementsystem frühzeitig vorbereiten können.

Die GDP-Schulung bietet eine umfassende Einführung in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, die darauf abzielt die Qualität und Unversehrtheit von Arzneimitteln entlang der gesamten Lieferkette zu gewährleisten. Sie richtet sich an Pharmahersteller, Großhändler, Lagerdienstleister und Logistikunternehmen, die mit der Herstellung, Beschaffung, Lagerung sowie dem Transport oder Handel von Pharmaprodukten befasst sind. Vom Pharmahersteller bis zu den Apotheken sorgen sie dafür, dass die Produktqualität in der integrierten Lieferkette garantiert ist.In dieser Schulung lernen Sie die Grundprinzipien und Anforderungen der GDP kennen. Sie werden befähigt, Schwachstellen zu erkennen, Lösungsansätze zu ermitteln und die GDP-Anforderungen in Ihrem Betrieb umzusetzen. Auf Anforderungen in Audits wird ebenfalls Bezug genommen.Beachten Sie auch unser GDP Refresher Training – ideal als jährliches Update!

Verständnis der Struktur und Anforderungen der ISO14001:2026Erkennen des Mehrwerts für Unternehmen und UmweltÜberblick über Rollen und Verantwortlichkeiten im Umweltmanagement

Die Bedeutung von Sozialaudits nimmt immer weiter zu und Unternehmen müssen soziale Verantwortung übernehmen. Dieses Training vermittelt Ihnen alle Grundlagen zum Thema Sozialaudits - deren Definition, Ziel, Inhalte, etc. Das Trainingsmodul dient ebenfalls als Vorbereitung auf das SOC - Modul 2, dem internen Auditor im Bereich Social Systems.

Fähigkeit zur Implementierung und Betreuung eines UmweltmanagementsystemsAuditanforderungen verstehen und interne Audits im eigenen Unternehmen erfolgreich begleitenAnwendung von Methoden zur Analyse der Umweltaspekte

Nach dem Training sind Sie in der Lage ein internes Sozialaudit vorzubereiten, durchzuführen und nachzubereiten. Sie lernen die Anforderungen von Sozialstandards kennen und können diese vor Ort prüfen. Die Kriterien für die Auditierung orientieren sich an international anerkannten Referenzdokumenten, wie die Kernarbeitsnormen der Internationalen Arbeitsorganisation und auch anerkannten Standards, wie SA8000 und ISO 19011.Die Prüfung der Sozialstandards erfolgt durch die drei zentralen Elemente Produktionsrundgang, Gespräche mit Mitarbeitenden und Dokumentenprüfung, die sie im Training kennenlernen werden.

The Current Good Manufacturing Practice, Hazard Analysis, and Risk-based Preventive Controls for Human Food regulation are intended to ensure safe manufacturing/processing, packing and holding of food products for human consumption in the United States. The regulation requires domestic and international food facilities (i.e., food manufactures, processors, packers and distributors) that are registered with the FDA to develop and implement a Food Safety Plan that complies with the requirements and that certain activities must be completed by a "Preventive Controls Qualified Individual" (PCQI).The PCQI course for human food was developed by the Food Safety Preventive Controls Alliance (FSPCA) and is the only "standardized curriculum" recognized by the Food and Drucg Administration (FDA).The Food Safety Preventive Controls Alliance is a broad-based public-private alliance, consisting of key industry, academic and government stakeholders, whose mission is to support safe food production by developing a nationwide core curriculum, training and outreach programs to assist companies producing human and animal food in complying with the preventive controls regulations that are part of the Food Safety Modernization Act.This 3-days course will help the participants to meet the FDA’s PCQI training requirements, understand the requirements of the Good Manufacturing Practice, Hazard Analysis, and Risk-based Preventive Controls for Human Food, and develop and implement the Food Safety Plan according to the Preventive Controls Human Food regulation (21CFR Part 117).