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Regulatory Compliance
ISO 37301: Schulung zum Beauftragten für Compliance Managementsysteme (Modul 2)
Das Legalitätsprinzip verpflichtet jede natürliche als auch juristische Person zur Einhaltung der für sie geltenden bindenden Verpflichtungen. Damit sind organisationsbezogene Prozesse zur Sicherstellung dieser Anforderungen nicht abwählbar aber organisierbar.Die im April 2021 veröffentliche ISO 37301 ist dabei eine gute Hilfestellung. Bei der Anwendung dieser Inhalte kann davon ausgegangen werden, dass das betreffende Unternehmen über eine angemessene Aufbau- und Ablauforganisation zur Sicherstellung der Erfüllung seiner Complianceverpflichtungen verfügt.Aufbauend auf die im Modul 1 vermittelten Grundkenntnisse steht in diesem Aufbaumodul die vertiefende Kenntnisvermittlung zur ISO 37301 im Vordergrund.
Regulatory Compliance
ISO 37301: Grundlagenschulung Compliance Managementsysteme (Modul 1)
Das Legalitätsprinzip verpflichtet jede natürliche als auch juristische Person zur Einhaltung der für sie geltenden bindenden Verpflichtungen. Damit sind organisationsbezogene Prozesse zur Sicherstellung dieser Anforderungen nicht abwählbar aber organisierbar.Die im April 2021 veröffentliche ISO 37301 ist dabei eine gute Hilfestellung. Bei der Anwendung dieser Inhalte kann davon ausgegangen werden, dass das betreffende Unternehmen über eine angemessene Aufbau- und Ablauforganisation zur Sicherstellung der Erfüllung seiner Complianceverpflichtungen verfügt.Die Teilnehmer erhalten Grundlagenkenntnisse zum Thema Compliance / Compliance Management und sind in der Lage die bestehenden Zusammenhänge zu ihrer bereits vorhandenen Organisationsstruktur und dessen risikobasiertem Ansatz nachzuvollziehen und praxisbezogen anzuwenden.
Regulatory Compliance
ISO 37001:2016: Implementierungsschulung Antikorruptionsmanagementsysteme (Modul 2)
Vertiefen Sie Ihr Wissen zur ISO 37001 und erlernen Sie praktische Ansätze zur Implementierung eines wirksamen Antikorruptionsmanagementsystems (AKMS). In diesem zweiten Modul fokussieren wir uns auf die Anwendung und Umsetzung der ISO 37001:2016 in Ihrem Unternehmen. Die Schulung bietet praxisnahe Einblicke in die Planung und Durchführung von Antikorruptionsmaßnahmen, die Integration in bestehende Managementsysteme sowie Methoden zur kontinuierlichen Überwachung und Verbesserung der Compliance-Struktur.
Regulatory Compliance
ISO 37001:2016: Grundlagenschulung Antikorruptionsmanagementsysteme (Modul 1)
Erhalten Sie eine fundierte Einführung in die Anforderungen und Vorteile der ISO 37001:2016, dem weltweit anerkannten Standard zur Korruptionsprävention. In diesem Grundlagentraining lernen Sie die Basis eines wirksamen Antikorruptionsmanagementsystems (AKMS) kennen und erfahren, wie sich Risiken wie Korruption und Geldwäsche in Ihrer Organisation identifizieren und bewältigen lassen. Dieses Modul gibt einen umfassenden Überblick über die strukturellen Anforderungen und zeigt Ihnen, wie Sie das Bewusstsein für Compliance und Integrität in Ihrer Organisation stärken können.Erhalten Sie eine fundierte Einführung in die Anforderungen und Vorteile der ISO 37001:2016, dem weltweit anerkannten Standard zur Korruptionsprävention. In diesem Grundlagentraining lernen Sie die Basis eines wirksamen Antikorruptionsmanagementsystems (AKMS) kennen und erfahren, wie sich Risiken wie Korruption und Geldwäsche in Ihrer Organisation identifizieren und bewältigen lassen. Dieses Modul gibt einen umfassenden Überblick über die strukturellen Anforderungen und zeigt Ihnen, wie Sie das Bewusstsein für Compliance und Integrität in Ihrer Organisation stärken können.
Digital Trust
ISO/IEC 27001:2022: Schulung zum Beauftragten für Informationssicherheitsmanagementsysteme (Modul 2)
Fähigkeit zur Implementierung und Weiterentwicklung eines ISMS nach ISO/IEC 27001Verständnis der Normanforderungen und deren praktische UmsetzungVorbereitung auf Zertifizierungen und AuditsAnwendung von Methoden zur Risikoanalyse und -bewertung
Nachhaltigkeit / ESG
ISO 26000: Nachhaltigkeit erfolgreich organisieren und integrieren - so gelingt es!
Die DIN ISO 26000:2021 ist ein umfassender Leitfaden zur erfolgreichen Umsetzung von ESG-Themen, wie sie beispielsweise in der EU-Taxonomieverordnung und den Anforderungen an die Nachhaltigkeitsberichtserstattung verankert sind. Sie bietet Unternehmen ein wirkungsvolles Werkzeug, um Greenwashing zu vermeiden und Nachhaltigkeitsziele zu erreichen, ohne eine zusätzliche Zertifizierung zu benötigen.Durch die Verknüpfung mit bestehenden ISO-Managementstandards wie ISO 14001, 45001, 9001 oder 37301, lässt sich die ISO 26000 nahtlos in Ihre Organisation integrieren und nachhaltig anwenden.Mit der bevorstehenden Einführung der CSRD (Corporate Sustainability Reporting Directive) wird es für viele Unternehmen in den kommenden Jahren erforderlich, Nachhaltigkeitsthemen und deren Berichterstattung effektiv zu organisieren. In dieser Schulung erfahren Sie, wie Sie die ISO 26000 gezielt einsetzen, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden.
Food
IFS Food - Version 8 - Revisionstraining
In diesem eintägigen Kurs lernen Sie die wichtigsten Änderungen und Anforderungen des überarbeiteten Standards IFS Food Version 8 kennen.
Food
Grundlagenseminar: Sensorik von Lebensmitteln
Wie wichtig ist das Prüfgebiet der Sensorik und was können Sie mit ihr in Ihrem Unternehmen erreichen? In diesem Seminar erhalten Sie das Basiswissen auf Grundlage aktueller Normen, lernen Produkte mit all Ihren Sinnen zu beurteilen und erhalten anhand vieler praktischer Übungen einen Überblick über relevante sensorische Tests. Am Ende des Seminars verfügen Sie über ein grundlegendes Verständnis auf dem Prüfgebiet der Sensorik.
Lieferkette
EU-Entwaldungsverordnung (EUDR) - Hinweise zur praktischen Umsetzung
Die EU-Entwaldungsverordnung EUDR betrifft die Rohstoffe Kaffee, Kakao, Palmöl, Soja, Kautschuk, Rinder und Holz sowie daraus hergestellt Erzeugnisse. Große Betreiber und Händler müssen die Verordnung ab dem 30. Dezember 2026 anwenden, kleine Betreiber – Privatpersonen und Unternehmen mit weniger als 50 Mitarbeitern und einem Jahresumsatz von weniger als 10 Millionen Euro im Zusammenhang mit den betreffenden Produkten – ab dem 30. Juni 2027.Das Seminar „EUDR – Hinweise zur praktischen Umsetzung“ bietet Teilnehmenden einen umfassenden Überblick über die EU-Entwaldungsverordnung und zeigt die Herausforderungen bei der Informationsbeschaffung entlang der Lieferkette, der Risikobewertung sowie der Maßnahmen zur Risikominderung auf.
ISO 50001 – Energiemanagement
Energiebezogene Investitionen nach DIN EN 17463 (ValERI)
Im Rahmen des Seminars zur Wirtschaftlichkeitsberechnung erfahren Sie, welche Anforderungen an die Bewertung der Wirtschaftlichkeit nach DIN EN 17463 (ValERI) gestellt werden. Dabei stellen wir die Norm DIN EN 17463 mit Praxisbeispielen vor. Die Energiegesetzgebung fordert, dass identifizierte Einsparmaßnahmen durch eine Berechnung nach DIN EN 17463 auf ihre Wirtschaftlichkeit hin überprüft werden. Unternehmen mit relevanten Energieverbräuchen müssen sich mit der Thematik der Wirtschaftlichkeitsberechnung nach DIN EN 17463 als vom Gesetzgeber festgelegte Bewertungsmethode methodisch auseinandersetzen. Damit Sie diese aussagekräftige und anerkannte Bewertungsmethode zukünftig einsetzen können, vermitteln Ihnen unsere Referenten zielführende Praxisbeispiele. Zur Durchführung von Wirtschaftlichkeitsberechnung nach DIN EN 17463 nutzen Sie Ihrem eigenen PC mit Excel-Programm oder Open-Office-Alternativen.
Medizinprodukte
EMV-Anforderungen nach IEC 60601-1-2 Ed. 4 /4.1
Die 4. Edition der EN 60601-1-2 ist nun bereits seit 31.12.2018 verpflichtend und die Edition 4.1 als EN 60601-1-2:2015 + A1:2021 veröffentlicht. Die Unterschiede sowie die zu erwartende verpflichtende Anwendung der neuen Ausgabe sind Teile des Workshops. Ebenso Informationen zum Testplan sowie dem Risikomanagement mit Unterstützung des Leitfadens nach IEC TS 60601-4-6 sowie der Performance-Betrachtung nach IEC TS 60601-4-2 im Gegensatz bzw. zusätzlich zu Basic Safety und Essential Performance.Zu betrachten ist weiterhin die Frage nach der möglichen Beeinflussung von Medizingeräten durch die neue Funk-Technologie mit 5G. FDA stellt hier bereits vielfach die Fragen nach entsprechenden Bewertungen für einzelne Medizinprodukte. Hier ist u.a. auch der Status des Normenentwurfes für die IEC 61000-4-41 als möglicher Basisstandard für ein entsprechen-des Prüfverfahren im Auge zu behalten.Die Normung für Medizingeräte arbeitet weiterhin bereits intensiv daran, einen bergreifenden normativen Schritt zu realisieren. In die künftige IEC 60601-1 Ed 4 soll die Edition 5 der IEC 60601-1-2 als separater Abschnitt direkt integriert werden. Als neue Anforderungen im Themenkreis der EMV werden u.a. auch Anforderungen bzgl. EMF (Elektromagnetische Felder) sowie Wireless Coexistence (Funktionalität/Beeinflussung der Funksysteme untereinander) aufgenommen werden. Die CISPR 11 ist innerhalb der IEC 60601-1-2 die normative Basis für die Messverfahren und Grenzwerte der Emissions-Messungen. Nachdem in CISPR 11:2024 Grenzwerte für den GHz-Bereich der Radiated Emission sowie auch Conducted Emission für z.B. LAN-Schnittstellen enthalten sind, wird das auch in den künftigen Anforderungen der IEC 60601-1-2 gefordert sein.