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The Cyber Resilience Act (CRA) (EU) 2024/2847 and the cybersecurity requirements of the Radio Equipment Directive (RED Article 3.3(d)) are redefining product compliance for connected and software-based products in the EU.This intensive one‑day training provides a practical, hands‑on understanding of EU product cybersecurity regulations. You will learn how to identify applicable requirements, assess product scope, and implement secure-by-design principles across the product lifecycle.The course focuses on real-world implementation, enabling you to translate legal requirements into actionable engineering and compliance workflows. You will gain concrete guidance on documentation, risk assessment and vulnerability management to avoid compliance gaps, reduce risks and ensure market access in the EU.

The new Machinery Regulation (EU) 2023/1230 is fundamentally reshaping CE marking requirements for machine manufacturers and system integrators. At the same time, regulations such as the Cyber Resilience Act (CRA) and the EU AI Act are introducing additional obligations related to software, cybersecurity and AI‑driven systems.This 1‑day practical training provides a structured and easy‑to‑understand introduction to CE marking within the evolving EU regulatory landscape. You will learn how to identify applicable directives and regulations, define product scope, and efficiently implement conformity assessment procedures.The course focuses on real-world application, helping you integrate CE compliance into engineering and development processes. It enables you to reduce compliance risks, avoid costly delays and ensure smooth market access across the EU.

Up to 80% of a product’s environmental impact is determined during the design phase. With the introduction of the EU Ecodesign Regulation for Sustainable Products (ESPR – EU 2024/1781) and the Digital Product Passport (DPP), the role of technologists and product developers is becoming increasingly critical.This practical training provides you with the knowledge and tools to design sustainable, circular and efficient products, while ensuring compliance with evolving regulatory requirements. You will learn how to strategically leverage the Digital Product Passport and apply modern design methodologies to reduce environmental impact and improve product lifecycle performance.The course focuses on actionable approaches that help you integrate sustainability, resource efficiency and circular economy principles directly into your product development processes.

The EU Artificial Intelligence Act (Regulation (EU) 2024/1689) establishes the world’s first comprehensive legal framework for artificial intelligence and introduces a risk-based approach for legal requirements and governance objectives for AI applications.The regulation entered into force in August 2024 and will be implemented progressively:Early obligations (e.g. prohibited AI systems) apply from early 2025Requirements for high-risk AI systems apply from late 2026Additional provisions for general-purpose AI models (GPAI) are phased in over the same periodThis course provides a structured and practical introduction to the EU AI Act and translates regulatory requirements into actionable compliance steps. Participants gain a clear understanding of risk categories, obligations and governance requirements, including risk management, quality management system, data governance, transparency and human oversight.The EU AI Act has significant implications for organizations: it directly affects product development, AI system design, compliance processes and market access within the EU. Early preparation is essential to mitigate regulatory risks, avoid penalties and build trustworthy AI systems.

Die Deponieverordnung, die Ersatzbaustoffverordnung und die Bundes-Bodenschutzverordnung verlangen unter anderem, dass die Probenahme nur von Personen durchgeführt wird, die über die Fach- bzw. Sachkunde nach LAGA-Richtlinie PN 98 verfügen. Die Fachkunde ist mindestens alle 5 Jahre durch eine Schulung oder Weiterbildung aufrecht zu erhalten.Aufbauend auf der LAGA-Richtlinie PN 98 wurde die Normenreihe DIN 19698 erarbeitet. Wir vermitteln Ihnen in unserem Probenahmelehrgang die Sachkunde nach DIN 19698 und nach der LAGA-Richtlinie PN 98.Die erworbene Bescheinigung kann u. a. Behörden und Abfallerzeugern bei Bedarf vorgelegt werden. Bei Vorliegen der benötigten Voraussetzungen für die Fachkunde bestätigen wir auch diese.SGS Institut Fresenius bietet Ihnen sowohl im Rahmen bundesweit stattfindender Schulungen als auch im Rahmen von Inhouseschulungen die Möglichkeit zum Erwerb der Fach- und Sachkunde.In einem 1-Tages-Lehrgang werden Sie mit den Grundzügen der Theorie vertraut gemacht, wenden Probenahmetechniken im praktischen Teil an und belegen Ihr Wissen in einem Abschlusstest.

The Good Distribution Practices (GDP) EU Guideline 2013/C 343/01 requires that you, as a responsible person, keep your competencies in Good Distribution Practices up to date through regular training. SGS's half-day training builds on the basic GDP seminar, provides information on new developments and offers a platform for exchanging views on the challenges of operational practice. The training provides fundamental knowledge of audits and target-oriented auditing.

Die bundesweit gültige Trinkwasserverordnung wurde das letzte Mal am 20.06.2023 novelliert. Gemäß § 39 der Trinkwasserverordnung dürfen Trinkwasseruntersuchungen einschließlich der Probenahme nur noch von nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Untersuchungsstellen durchgeführt werden.In unserem eintägigen Lehrgang machen wir Sie mit den gesetzlichen und fachlichen Grundlagen vertraut, Sie wenden Probenahmetechniken in der Praxis an und dokumentieren Ihr Wissen in einem Abschlusstest. Der Lehrgang schult die von Fachbehörden und deutscher Akkreditierungsstelle (DAkkS) vorgegebenen Mindestinhalte. Mit Ihrer erfolgreichen Teilnahme erfüllen Sie eine wichtige Voraussetzung für die behördlich anerkannte Probenahmetätigkeit.Ziel ist die Vermittlung von Grundwissen in Theorie und Praxis sowie Kenntnisse der technischen Voraussetzungen zur Probenahme nach § 42 TrinkwV. Es werden technische Möglichkeiten aufgezeigt und die Probenahme in der Praxis geübt.

This GDP training introduces the Good Distribution Practices (GDP) for the pharmaceutical industry. It is based on EU Guideline 2013/C 343/01, which aims to ensure quality and the medicines remain intact throughout the supply chain. From pharmaceutical manufacturers to pharmacies, they ensure that product quality is guaranteed in the integrated supply chain. The training teaches you the basic principles of GDP and its requirements. They are enabled to identify vulnerabilities, identify solutions and implement the requirements of GDP in their own operations. Reference is made to requirements in audits.Please also note our GDP Refresher Training—ideal as an annual update!

Wenn Sie Ihre elektrischen und elektronischen Produkte weltweit vertreiben wollen, benötigen Sie fundierte Kenntnisse, welche Anforderungen und Regularien Ihre Produkte erfüllen müssen. Eine gute Strategie hilft Ihnen, die erforderlichen Nachweise im zeitlichen und finanziellen Rahmen zu erlangen.  Je nach Produkt (Maschine, Medizin, Haushalt, IT, Audio/Video, Beleuchtung, …) werden in den Ländern der Welt unterschiedliche Anforderungen (EMV, Produktsicherheit, Funk, RoHS, Energieeffizienz, REACH, …) verbindlich geregelt. Mal ist eine Herstellererklärung (Konformitätserklärung, DoC) ausreichend, mal muss eine Drittprüfstelle ein Zertifikat ausstellen oder eine Konformitätsbewertung durchführen, mal ist eine regelmäßige Fertigungsinspektion erforderlich, mal nicht. Welche Gemeinsamkeiten gibt es und wie kann man unnötige Mehrfachprüfungen vermeiden?  Dieses Webinar verschafft Ihnen hierzu einen Überblick.

Dieser Workshop befähigt die Teilnehmenden dazu:aktuelle und zukünftige regulatorische Anforderungen (LkSG vs. CSDDD) sicher einzuordnenLücken und Stärken der eigenen Menschenrechtsstrategie zu identifizierenfundierte Maßnahmen zur Weiterentwicklung der Strategie abzuleitenMenschenrechte wirksam und glaubwürdig in Unternehmensprozesse zu integrierenStakeholder wie Einkauf, Geschäftsführung oder Lieferanten erfolgreich einzubindenTeilnehmende erhalten Klarheit über die Unterschiede der aktuellen Regelwerke, analysieren ihr eigenes Strategie‑Set‑Up, erkennen Handlungsbedarfe und entwickeln konkrete Schritte für die Weiterentwicklung einer glaubwürdigen und zukunftsfähigen Menschenrechtsstrategie. Praxisnahe Impulse aus Change‑Management und Best‑Practice‑Beispielen unterstützen die Umsetzung im Unternehmen.

Die GDP-Schulung bietet eine umfassende Einführung in die Good Distribution Practices (GDP) für die Pharmaindustrie. Grundlage ist die EU-Leitlinie 2013/C 343/01, die darauf abzielt die Qualität und Unversehrtheit von Arzneimitteln entlang der gesamten Lieferkette zu gewährleisten. Sie richtet sich an Pharmahersteller, Großhändler, Lagerdienstleister und Logistikunternehmen, die mit der Herstellung, Beschaffung, Lagerung sowie dem Transport oder Handel von Pharmaprodukten befasst sind. Vom Pharmahersteller bis zu den Apotheken sorgen sie dafür, dass die Produktqualität in der integrierten Lieferkette garantiert ist. In dieser Schulung lernen Sie die Grundprinzipien und Anforderungen der GDP kennen. Sie werden befähigt, Schwachstellen zu erkennen, Lösungsansätze zu ermitteln und die GDP-Anforderungen in Ihrem Betrieb umzusetzen. Auf Anforderungen in Audits wird ebenfalls Bezug genommen.Beachten Sie auch unser GDP Refresher Training – ideal als jährliches Update!