Pakket
Health and Safety
Introduction to new EU regulations on Medical and In Vitro Diagnostic devices (Two Courses)
Engels
Identificatie: 44322736
Pakketkorting
2 cursussen voor € 250,00 in plaats van € 124,00
KORTING -€ 126,00
Cursusoverzicht
Wat u leert
About the EU MDR and EU IVDR
The EU MDR and EU IVDR were published in the Official Journal of the European Union on May 5, 2017 as Regulation (EU) 2017/745 and Regulation EU (2017/746). The new rules will apply after a transition period of three years for MDR and five years for IVDR. These two eLearning courses will help medical device and In Vitro diagnostic device manufacturers understand the complex new regulations.
Voor wie dit leertraject is bedoeld
This course is intended for, but not limited to, regulatory personnel, managers, CEO, CFO, or any medical device or IVD field personnel who want to learn about the new regulations.
Over dit pakket
Delegates participating in this course will:
- Gain an overview of the critical changes with EU MDR and EU IVDR, and their implications
- Find out about implementation timescales and their impact on resources
- Discover what EU MDR and EU IVDR mean in practice
Inbegrepen in dit pakket
Gerelateerde cursussen
Alles bekijken
Health and Safety
ISO 14001:2015 - Environmental Management System - Introduction eLearning Course
Digital Trust
Interne Auditor
Level 2, planning en implementatieDe trainer neemt, in deze 1-daagse training, het gehele traject van een interne audit met de deelnemer door. Daarbij doen de deelnemers vaardigheden op die nodig zijn bij het uitvoeren van interne audits. En krijgen ze meer inzicht in taken, verantwoordelijkheden en bevoegdheden in hun rol als interne auditor.De training is gebaseerd op de ISO 19011, dit is de richtlijn voor het uitvoeren van audits van managementsystemen. Daarmee is deze training van toepassing op alle managementsystemen.
Health and Safety