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隨著資源日益稀缺與氣候變遷壓力加劇下，線性經濟模式逐漸走向終點，循環經濟已成為各國政策與企業轉型的核心方向。在實務層面上，資源再生、減廢設計與產品可持續性等議題，已逐步納入ESG策略與永續揭露框架中。然而，當前企業所面臨兩大挑戰：其一，缺乏整合性的執行架構，導致行動零散且缺乏協同；其二，是難以量化資源流動與執行成效，使得績效評估與具體目標設定困難，造成實務行動與策略目標之間產生落差。國際標準化組織（International Standardization Organization, ISO）於2024年正式發布ISO 59000系列標準，提供一套具體可行的制度架構，提供制度化的循環經濟推動框架，涵蓋原則、行動、指引、模式與量測等重要面向，提升組織整體轉型效益與可持續性。

This course is certificated by the Chartered Quality Institute and International Register of Certificated Auditors (CQI/IRCA; Course Certification Number, 2428 - PR 369)Course Criteria - ObjectivesUpon completion of this course, learners will be able to:Explain the purpose of a medical device quality management system (MD QMS), interaction with appropriate medical device regulatory authority requirements, quality management systems standard, third-party certification, and the business benefits of the quality management system;Explain the role and responsibilities of an auditor to plan, conduct, report and follow-up a quality management system  in accordance with ISO 19011 (and ISO 17021 where appropriate);Plan, conduct, report and follow-up an audit of a medical device quality management system to establish conformity (or otherwise) with ISO 13485 and applicable medical device regulatory requirement documents in accordance with ISO 19011, ISO/IEC 17021.Learners will need to demonstrate acceptable performance in these areas to complete the course successfully.Prior knowledge Before starting this course, learners are expected to have the following prior knowledge:ISO 13485Knowledge of the requirements of ISO 13485, which may be gained by completing a CQI and IRCA Certified MD QMS ISO 13485:2016 Foundation (FD 132) course or equivalent.Medical Device management System AuditThe Plan, Do, Check, Act (PDCA) cycle.The relationship between ISO 13485 and applicable international regulatory requirements for medical devices.Commonly used quality management terms and definitions within ISO 13485 and ISO 9000.The process approach used in MD QMS.A working knowledge of medical device regulatory process applicable to countries the course is designed to cover, including device regulations, regulatory auditing standards and their relationship with ISO 13485.  This knowledge may be gained by successfully completing a CQI and IRCA course relating to individual regulatory authority standards, which will be available subject to demand (e.g. MD QMS Comprehensive EU Medical Device Regulation 2017/745 (EU MRD) Practitioner - PT 219)A working knowledge of risk management principles related to the design of a medical device, for example ISO 14971

能源是產業生產或公司營運的必要條件及成本，企業雖無法控制採購的能源價格、政府能源政策及國際能源供給，但可對組織內部能源使用管理成效進行提昇，並藉由建置能源管理系統來最佳化能源使用效率，並快速且最經濟降低企業能源使用量及費用，同時也可減少氣温室氣體的排放，善盡社會責任，達到綠色承諾─節能減碳。ISO國際標準組織於2018年8月公告新版能源管理系統標準ISO 50001，讓各類型之組織建立必要的能源管理流程，了解內部能源使用現況、相關法規要求及能源基線，進一步設定企業的能源績效指標及短中長期改善目標，以提高其能源績效─包括能源效率、能源使用、能源消耗以及能源強度。此標準係基於持續改善，並運用PDCA的方法，以結合組織既有ISO 9001及ISO 14001的基礎。本課程即是以此能源管理系統(ISO 50001:2018)最新國際標準版，提供學員一個系統化的能源管理模式，課程中不僅介紹標準條文細部要求，並涵概組織如何導入此系統並整合既有管理系統，以便組織找出內部可提昇能源效率的設備或活動，同時進行改善先後之排序，規劃具體的節能方案；另也訓練學員學習扮演內部稽核員的角色及具備能源稽核的技巧及實務經驗。原價NT$9,000，網路優惠價NT$8,550

能源是組織運營的關鍵不可缺的要素。 ISO 50001改變了組織管理能源的方式，提供了一個系統化的方法和持續改善的結果，而認知到能源可以被管理和控制是很重要的。此標準既具備作為能源策略管理最佳實踐模式的價值，也具備作為氣候變遷和清潔能源行動基石。藉由提高能源績效和優化能源使用，將有助於降低組織的能源成本。依據 ISO 統計證據顯示，導入 ISO 50001 標準的組織能源改善效益至少為10％ 或更多，最主要是通過低成本或無需投入成本的改善行動，實現節約成本。本課程將介紹新版ISO 50001:2018標準條文運作架構、要求及詮釋案例，以利學員精準解讀能源管理系統標準新版的要求。原價NT$5,000，網路優惠價NT$4,750

面對國際標準的最新變革，您準備好了嗎？本課程專為已取得ISO 14001:2015 主導稽核員證書資格者設計，協助您在最短時間內，精確掌握 ISO 14001 標準改版的關鍵內容。我們不只解讀新版條文，更著重於如何將變更點無縫接軌至現有流程，提供多種營運範例，確保企業驗證有效持續，進一步提升營運韌性。★ 注意事項：參與此課程須具備 – 「CQI / IRCA ISO 14001:2015 環境管理系統主導稽核員訓練課程」資格證書，並於課前提供SGS訓練專員。原價NT$5,500，網路優惠價NT$5,225

因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告，可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下，ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版，期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢，並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧，協助企業培育其內部溫室氣體查證人員，使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期使用者要求!原價NT$10,500，網路優惠價NT$10,000

「國際電子零件認證制度(IECQ)」所公告出IECQ QC080000:2017 有害物質流程管理系統的改版，現已成為產業因應EU RoHS、China RoHS指令及客戶HSF要求的最佳管理工具。在此標準要求下產業需了解組織內/外部風險處境、處理風險和機會的要求、組織知識管理等，且依國際間相關有害物質法規及客戶要求，需加強文件化資訊的要求，以及新版對內部稽核員要求展現的知識與應用能力...等等，現在皆可以經由IECQ QC080000 來作管理。而此課程將是產業維持此系統運作效益及了解新版條文內容的最好撰擇。原價NT$4,800，網路優惠價NT$4,560

「國際電子零件認證制度(IECQ)」所公告出IECQ QC080000:2017 有害物質流程管理系統的改版，現已成為產業因應EU RoHS、China RoHS指令及客戶HSF要求的最佳管理工具。在此標準要求下產業需了解組織內/外部風險處境、處理風險和機會的要求、組織知識管理等，且依國際間相關有害物質法規及客戶要求，需加強文件化資訊的要求，如符合性評估、技術檔案及自我聲明的準備、標示的使用等等，現在皆可以經由IECQ QC080000 來作管理。而此課程將是產業維持此系統運作效益及落實度的最好撰擇。原價NT$8,000，網路優惠價NT$7,600

內部稽核不應只是年度的「例行公事」，而是企業自我診斷、持續改進的核心引擎。本課程專為欲建立高效環境管理系統的企業量身打造，兩天內由淺入深，從最新條文要求解讀到稽核實務演練，協助學員掌握「風險思維」稽核技巧，成為能為企業創造價值的專業稽核人才。本課程強化了「稽核實戰」與「最新條文要求」的結合，適合用於推廣給需要更新證照或培養新血的企業。原價NT$7,000，網路優惠價NT$6,650

本課程旨在全面提升學員在職場上的溝通能力，並有效處理人際衝突。課程將從溝通的基礎心法（如主動傾聽）出發，提供多種實用工具，協助學員在不同情境（如跨部門協同合作）中清晰、精準地傳達訊息。此外，課程將特別聚焦於衝突管理與解決模式，教導學員如何在壓力下保持冷靜，理解衝突根源，最終建立互信，促進團隊協作，打造高效和諧的工作環境。原價NT$5,000，網路優惠價NT$4,750特色效益:提升工作效率：減少因溝通不良造成的誤解、重複工作與時間浪費。改善人際關係：學習有效溝通與衝突解決技巧，有助於建立信任與和諧的職場氛圍。增強問題解決能力：能夠更冷靜、客觀地分析與處理複雜的人際問題，將衝突轉化為成長的機會。本課程將於結束後授予「上課證明」。

這是一份為您規劃的三天精實轉型系列課程！面對標準更新與市場環境劇變，企業需要的不只是「看過條文」的員工，而是能「主動發現問題」並「引導系統升級」的關鍵人才。本課程結合二天新版內部稽核員培訓與一天轉版差異實作Workshop，協助學員不僅具備專業稽核技能，更能為企業直接產出符合新版要求的轉版計畫。★完成三天課程並通過測驗，授予「ISO 14001:2026環境管理系統內部稽核員訓練課程」及「ISO 14001:2026 轉版實務訓練課程」雙證書。原價NT$12,000，網路優惠價NT$11,400