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Food
Food Defence Awareness Training Course (inc. TACCP) (CVILT)
This highly participative training course provides an introduction and overview of Food Defence and explores guidelines, legal requirements and standards in use alongside GFSI expectations. The course explores authenticity plans to help map your supply chain and the importance of Food Defence plans.
Digital Trust
Fit für die Zukunft mit ISO 42001: Ihr Training für KI-gestützte Geschäftsprozesse
Die Anforderungen an den Einsatz von Künstlicher Intelligenz entwickeln sich rasant – gleichzeitig rücken klare regulatorische Vorgaben, insbesondere im europäischen Wirtschaftsraum, immer stärker in den Fokus. Unternehmen stehen daher vor der Herausforderung, KI-Lösungen nicht nur effizient, sondern auch rechtskonform und sicher einzusetzen. In unserem praxisnahen Training erlangen Sie das nötige Know-how, um die spezifischen Anforderungen der ISO 42001 zu verstehen und in Ihrem Unternehmenskontext umzusetzen. Mit gezielten Übungen und realitätsnahen Beispielen lernen Sie, wie Sie Risiken im Umgang mit KI-gestützten Systemen systematisch bewerten und steuern. Unser Training bereitet Sie optimal darauf vor, Ihre Organisation zukunftssicher aufzustellen – und schafft gleichzeitig die Grundlage für eine mögliche Zertifizierung nach ISO 42001.
Supply Chain
Cold Chain Management System - Introduction Training Course (CVILT)
The purpose of this course is to provide learners who work in the cold chain supply, distribution or retail sector with the advancement of skills and knowledge required to implement, maintain and continually improve a Cold Chain Management System (CCMS), based on the requirements of ISO 45001:2018 COURSE CONTENT An overview of cold chain management systems and how they relate to the cold chain sector.Context of the organisation & stakeholders.Leadership and commitmentPlanningSupportOperationContinual improvementCold chain breaches protocol
Health and Safety
Free Webinar: Introduction to International Wireless Product Certification
Smart is the new sexy! Products can get smarter with wireless functions, we are living in the new century of smart city, home, office and Internet of (every)Things. WLAN b/g, 2G and 3G are never enough, we want more, better and faster, WLAN a/b/g/n/ac/ax, 4G and even 5G. While we enjoy this new smart world of convenience, we also need to pay the price and make sure, that these products are also compliant with local wireless regulations. These are applicable in addition to the traditional EMC and Safety requirements, in order to protect the end customers, you, me and everyone. So, you are planning to sell your E&E (electrical and electronic) wireless products "worldwide"? You need someone to help you identify type approval requirements and overcome certification barriers? We look forward to supporting you with your upcoming projects and giving you a brief introduction to selected countries in this free webinar. There is also a smart way to meet local wireless requirements, this webinar will help you to discover. Additionally, you will understand local requirements in several most popular countries and how to approve the product in the most efficient way, to fulfill your expectation of “One product, Worldwide Market Access”.
ISO 14001 – Environment
Workshop Erfahrungsaustausch zu Managementsystemen (normübergreifend)
Der Erfahrungsaustausch ist eine neue Plattform, auf der Erfahrungen zur Anwendung der Normen und Umsetzung normativer Anforderungen zwischen Auditoren und/ oder erfahrenen Mitarbeitern aus verschiedenen Unternehmen ausgetauscht werden können. Dabei werden die Potentiale zur Weiterentwicklung des bestehenden Managementsysteme aufgezeigt und Ideen zur Weiterentwicklung angestoßen. Der Austausch zwischen Unternehmen und der Ausbau von Netzwerken sollen gefördert werden.
Food
Unternehmensrisiko Listerien sicher beherrschen
Listeria monocytogenes
Nachweis durch die Lebensmittelüberwachung, Erkrankungen oder sogar Todesfälle von
Verbrauchern durch Listeria monocytogenes führten in der Vergangenheit immer
häufiger zu öffentlichen Krisenrückrufen und zu Betriebsschließungen. Hieraus
ergibt sich zusätzlich zu der Gesundheitsgefährdung auch ein wesentlich höheres
Risiko für das Unternehmen. In dieser Schulung sollen die erforderlichen
Hintergründe zu Listeria monocytogenes, das Krankheitsbild der Listeriose, die
rechtlichen Rahmenbedingungen und die Eintragsmöglichkeiten und die
Möglichkeiten zur Absicherung aufgezeigt werden.
Food
Stressfreier Umgang mit Nutztieren: Tierschutz in der Praxis
Diese praxisorientierte Schulung vermittelt Ihnen das notwendige Wissen und die Fähigkeiten, um mit Nutztieren stressfrei, respektvoll und tierschutzkonform umzugehen. Lernen Sie, das Verhalten der Tiere zu verstehen und auf Gewalt zu verzichten, indem Sie die Grundsätze des Low-Stress-Stockmanship anwenden.Bei dieser Schulung:Entwickeln Sie ein Verständnis für das Verhalten von Nutztieren .Erlernen Sie Stressfreie und gewaltfreie Methoden im Umgang mit Tieren.Lernen Sie rechtliche Vorgaben sicher umzusetzen und tierschutzgerechte Standards zu gewährleisten.
Regulatory Compliance
Startertraining Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG) für kleine Unternehmen
Seit Anfang 2024 ist das Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG) für Unternehmen mit weniger als 1000 Mitarbeitenden bindend und stellt sie vor neue Herausforderungen. Kern des Gesetzes bilden die Risikoanalyse und die sich daraus abzuleitenden Maßnahmen. In diesem Training erhalten Sie eine Kompakte Zusammenfassung der Anforderungen des LkSG und erarbeiten oder ergänzen Ihre Ansätze zur Umsetzung des Gesetzes.
Regulatory Compliance
Spezifikation für Sicherheitsmanagementsysteme für die Lieferkette (ISO 28000) - Online Training
Gemäß den einschlägigen normativen Rahmenbedingungen gehört der Umgang mit Risiken und Chancen und der damit verbundenen Schadensvermeidungspflicht zu den zentralen Organisationspflichten jedes Unternehmens. Dazu gehört auch die Steuerung ausgelagerter Prozesse einschließlich aller Nachunternehmer und Lieferanten. Die ISO 28000 ist daher eine gute Grundlage dies Erfüllung der damit verbunden komplexen Aufgaben sicherzustellen.
Health and Safety
Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte nach IEC 61010-1
Die Normenreihe IEC 61010 legt die Sicherheitsanforderungen für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte fest. Sie besteht aus einem allgemeinen Teil 1 (IEC 61010-1) und wird für bestimmte Arten von Geräten durch Anforderungen mehrerer spezieller Teile 2 (IEC 61010-x-x) ergänzt oder abgeändert. Während die IEC Normen häufig Grundlage für CB Zertifizierungen sind, ist die Europäische Version (EN 61010) in dem im Amtsblatt der EU (engl.: „official journal“) veröffentlichten Ausgabestand die Basis für die CE Konformitätserklärung. Im Seminar erläutern wir Ihnen die erforderlichen Prüfungen und Bewertungen der elektrischen Sicherheit, einschließlich der korrekten Normen-Interpretation. Grundlegende Begriffe werden dabei ebenso erklärt, wie typische Fehler, die bei der Prüfung und Zertifizierung gemacht werden. Weiterhin stellen wir aktuelle und künftige Ausgabestände der IEC und EN Normen vor. Mit dem Verständnis der aktuellen normativen Anforderungen an Ihre Produkte vermeiden Sie Verzögerungen bei der Produkteinführung und schaffen die Grundlagen für den Markteintritt. Mit Blick auf anstehende Änderungen der Normen sind Sie in der Lage produktspezifisch die richtigen strategischen Entscheidungen zu treffen und stellen auch künftig die Konformität Ihrer Produkte sicher.
Health and Safety
Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte und Systeme nach IEC 60601-1 ed. 3.2
Die Einhaltung der relevanten Anforderungen aus der IEC 60601-1 Normenreihe ist Voraussetzung für die CE Konformitätserklärung basierend auf der MDD-Richtlinie bzw. der Medizinprodukteverordnung (MDR). Weiterhin müssen im Bereich Testing von Medizingeräten auch Collateral und Particular Standards (IEC 60601-x-x) je nach Art des Medizinproduktes erfüllt werden. Unsere Experten-Schulung bietet zielgerichtete Lösungen für Probleme bei der Zulassung von Medizinprodukten und vermittelt Ihnen die Grundlagen für den Markteintritt. Grundlegende Begriffe werden dabei ebenso geklärt, wie typische Fehler, die bei der Zulassung gemacht werden. So vermeiden Sie Verzögerungen im „time to market“ und platzieren Ihr Medizinprodukt effizienter.Weiterhin gilt es, die Änderungen der Normen zu verfolgen, um so produktspezifisch die richtigen strategischen Entscheidungen zu treffen und frühzeitig Konformität mit den Anforderungen zu sichern.Wir erklären ihnen die bedeutendsten Unterschiede des Amendment 2 von 2020 in Relation zu den Vorgängerausgaben und wie sie sinnvoll interpretiert und angewendet werden sollten.
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