หลักสูตรทั้งหมด

***SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables learners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.***1. Delegates would clearly understand roles and responsibilities of supervisor2. Effective self and team improvement3. Understand and able to plan effectively4. Know how to communicate successfully5. Become knowledgeable in an organizational relationship6. Improve work and team in order to reach maximum job performances

*** SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables learners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.***CONTENT Certified of laboratory and Metrological traceability Change of criteria and support documents by Thai Industry Standard Instutite. The quality of the laboratory and the standard structure. ISO/IEC 17025 version 2017 Requirements. Guidelines to comply with the requirements. How to comply with Management System Option A & B. Preparation. Laboratory Sample exercises.

***SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables learners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.***To prepare the organization’s understanding of Higg Facility Environmental Module

Implementation of European Medical Device Regulations is the primary requirements while demonstrating the compliance to regulatory requirements while placing the products in European Market for the Medical Device manufacturers and to place CE marking on the products. The European Council Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC has been revised to Regulation (EU) 2017/745. European Medical Devices Regulation (MDR), was published in the Official Journal of the European Union on May 5, 2017. The Regulation (EU) 2017/745, covers medical devices and active implantable medical devices.

***SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables learners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.***- Changes in new version of ISO/IEC 27001:2022- Introduction to Information Security Management System- Principles of Information Security Management- Risk management based on ISO/IEC 27001 and Risk control for manage Information Security Risks  -Introduce of ISO/IEC 27001:2022 Requirement and Annex A. Controls

-New fundamental concept and key changes of FSSC 22000 Version 7-FSMS principles, Structure, Definition-New requirement and changed in FSSC 22000 version 7, ISO 22000:2018 (Amd.1:2024),ISO 22002-100:2025 and ISO 22002-1:2025 requirements.-FSSC 22000 version 7 Requirements 

***SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables learners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.*** The purpose of this course is to equip delegates with the knowledge of the purpose and requirements of ISO 31000:2009.  This course should be useful as an introduction for anyone developing risk management policy within their organisation, for those accountable for ensuring that risk is effectively managed, those who need to evaluate an organisation’s effectiveness in managing risk.  Delegates are not expected to have prior knowledge of risk management before attending this course. By the end of this course, delegates will be able to: explain the purpose of ISO 31000, Risk management – Principles and guidelines; outline key definitions, principles and framework of risk management; describe the structure, scope and purpose of ISO 31000; explain the framework and process for identifying and managing risk within an organisation; Outline the key elements of ISO 31000.

- New fundamental concept and key changes of FSSC 22000 Version 6 (April 2023)- FSMS principles, Structure, Definition- New requirement and changed in FSSC 22000 version 6, ISO 22000:2018, comparison of standard requirements in ISO 22000 V.2005 and V.2018- FSSC 22000 version 6 (April 2023) Requirements 

The GDP training provides an introduction to Good Distribution Practices (GDP) for the pharmaceutical and medical device industry and its role in ensuring the safety of medical products when in transportation or storage. Complying with the GDP requirements is proof that organizations are able to deliver good quality products, as intended by the pharmaceutical and medical device distributor, thereby serving the healthcare sector as a vital partner of the healthcare supply chain. The training addresses the pharmaceutical and medical device product supply chains for human and veterinary medicines, from the producers of raw materials to the manufacturing of finished products and is particularly dedicated to the warehousing and distribution processes.

***SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables learners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.***สภาวการณ์โลกแห่งความไม่แน่นอน ความซับซ้อน ความคลุมเครือ การเปลี่ยนแปลงทางด้านเทคโนโลยี ความซับซ้อนในความต้องการของผู้บริโภค หรือ ลูกค้า ทำให้องค์กรต้องเกิดการตระหนักรู้และตื่นตัวในการเปลี่ยนแปลง ปัจจัยทั้งสิ่งแวดล้อมภายนอก และ ปัจจัยภายในให้ทันต่อการเปลี่ยนแปลง เพื่อดำรงไว้ซึ่งความอยู่รอด อยู่ด้วยความยั่งยืน และต้องสามารถมีความได้เปรียบเชิงการแข่งขัน หรือ สามารถสร้างความเป็นเลิศในการดาเนินงานได้ยิ่งได้ผลสัมฤทธิ์ผลสูงสุดในการรองรับการเปลี่ยนแปลงนี้ ปัจจัยที่สาคัญตามที่กล่าวถึงนั้น ทางองค์กรต้องบริหารการจัดการการควบคุมปัจจัยภายในให้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่วนปัจจัยภายนอก คือ ปัจจัยที่ควบคุมไม่ได้ แต่ถ้าบริหารการติดตามด้วยข้อมูลข่าวสารทางองค์กรก็สามารถรองรับการเปลี่ยนแปลงนี้โดยการบริหารการเปลี่ยนแปลงนี้โดยการรูปแบบเชิงการป้องกัน หรือ เชิงการพัฒนาปัจจัยภายในพื้นฐานที่สามารตอบโจทย์ได้ คือ การวิเคราะห์ และบริหารการจัดการปัจจัยทางด้าน 4M (Man, Machine, Method, Material) ซึ่งพื้นฐานที่สาคัญ ดังนั้นบริบทในหัวข้อนี้จึงเป็นที่มาของการที่ทางองค์กรต้องมีฐานข้อมูลรองรับพร้อมกับมีทักษะในการวิเคราะห์สังเคราะห์ ให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น แล้วสามารถตกผลึกได้ว่าส่งผลกระทบต่อการด้านผลผลิต คุณภาพ ต้นทุน และเวลา ได้อย่างไร

***SGS also provide e-certificate and e-document (e-document will be provided for In-house training only). This enables leaners to be free from certificate loss, to reduce storage space, and ultimately to be environmental-friendly to which SGS’s current policy is attached.***CONTENT Automotive Industry Standard – Background and History Key Drivers of change for IATF 16949 and the key changes Management systems, process approach and documentation recommendations Understanding the requirements of IATF 16949 with linkage of ISO 9001:2015 Context, Interested Party Expectations and Planning including Risk Based Thinking Expanded Leadership Requirements and its implications Discussion on Top Management’s Role Support Processes and What has Changed? Operations – Focus on Changes and Improvements APQP and New Product Development Product Safety, Managing Suppliers, Operational Control Review of Gap Analysis Tool and Q and A