Auditor Interno Sistema di gestione per la parità di genere - UNI/PdR125

This training introduces you to management responsibilities under ISO Management System Standards.COURSE CONTENTOverview of ISO Standards, Annex SL standardization, and the PDCA process for continual improvement.Key management responsibilities in Clause 5 (Leadership) and Clause 9 (Performance Evaluation).COURSE CERTIFICATION:On completion of this course:The SGS certificate is available to download once you have achieved a pass mark of 80% or more in the final assessment which completes this course.You have 12 months access to this course, effective from the date of purchase.

Il corso è finalizzato a trasferire ai partecipanti:• I principi e i requisiti aggiuntivi dello standard IATF 16949:2016 fornendo le nozioni di base per comprendere il supplemento richiesto dall’industria automotive rispetto alla norma UNI EN ISO 9001:2015 sul sistema di gestione per la qualità all’organizzazione;• Adeguate conoscenze sull’attività di audit interno (parte prima) ed esterno (parte seconda), in accordo allo standard IATF 16949, nonché di approfondire le principali criticità rilevate in fase di audit di terza parte.Programma:• Richiami sul passaggio dalla specifica ISO/TS 16949:2009 allo standard IATF 16949:2016 e sul ruolo dei soggetti interessati al settore Automotive, quali costruttori, fornitori ed International Automotive Task Force• Analisi dei requisiti aggiuntivi dello standard IATF• Integrazione dei requisiti specifici del cliente nel Sistema di Gestione per la Qualità dell’Organizzazione• Gestione delle prestazioni in ottica cliente automotive• Caso di studio• Lo standard per il sistema di gestione per la qualità automotive IATF 16949: commento e analisi dei requisiti aggiuntivi IATF rispetto alla base UNI EN ISO 9001:2015 che emergono quali criticità ricorrenti in fase di audit di terza parte• Esercitazioni di verificaMetodologie: lo sviluppo dell’iniziativa si basa su un approccio orientato ad integrare la trasmissione frontale dei contenuti con momenti più propriamente applicativi, capaci di innescare un coinvolgimento attivo dei partecipanti e di facilitare i relativi processi di apprendimento. A tal fine è previsto lo sviluppo di esercitazioni e la presentazione di un caso di studio. Sono previsti altresì momenti di verifica quali strumenti che permettono al partecipante di misurare il livello di apprendimento raggiunto.

Il corso vuole formare alla conduzione di audit interni per il sistema di gestione della qualità (SGQ) del settore dei dispositivi medici.Strutturato in due giornate formative, il corso propone un approfondimento della norma 19011 e la sua applicabilità per la conduzione di audit per un sistema di gestione implementato in accordo alla 13485.In particolar modo, saranno approfonditi i seguenti argomenti suddivisi in due moduli:Modulo 1Cosa è la ISO 19011:2018Tipologie di auditISO 19011:2018 vs ISO/IEC 17021-1:2015Cosa è un auditA cosa serve eseguire un auditAudit come input e output del riesame della direzioneModulo 2Strumenti per la corretta applicazione dei requisiti della norma ISO 13485Norma ISO 13485:2016  – Terminologia, Concetti e Principi della QualitàLa ISO 13485 in un contesto di audit internoEsercitazioni pratiche: analisi dei requisiti, programma e piano di audit, check-list, rapporti di Non Conformità, gestione delle Azioni Correttive