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食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程 Food
6小時 In-person
食品防護及生物恐怖攻擊防範訓練課程
培訓企業幹部具備規劃與執行食品安全防護管理的能力, 透過教學課程了解食品防護與生物恐怖攻擊內容, 強化對食品安全防護管理之要領。原價NT$4,000,網路優惠價NT$3,800
IATF 16949:2016內部稽核員訓練課程 Automotive
21小時 In-person
IATF 16949:2016內部稽核員訓練課程
汽車品質管理系統標準IATF16949:2016(第一版)已於20161001由國際汽車推動小組(InternationalAutomotiveTaskForce,IATF)正式公佈,其將取代現行的ISO/TS16949:2009(第三版)。本課程探討顧客與汽車零組件供應商供應鏈之品質系統稽核能力建構與應用,針對汽車業品質管理系統「客戶流程導向的稽核」實務與技能訓練。參與本課程之前,需具備IATF16949標準條文認知及IATF16949核心工具的知識與應用。原價NT$15,000,網路優惠價NT$14,250
ISO 22716內部稽核員訓練課程 ISO 9001 – Quality
14小時 In-person
ISO 22716內部稽核員訓練課程
化粧品GMP-優良製造規範指引的國際標準ISO組織於2007年11月15日正式公告發行。此份指引試圖提供與化粧產品有關的優良製造規範指引。此份指引的準備已考量化粧品產業及其特定需求而制定。本指引提供相關組織與實務上會影響產品品質的人員、技術及行政管理層面的建議。是目前ISO組織發行的化妝品指引,最重要的參考。原價NT$6,000,網路優惠價NT$5,700
ISO 14064-1:2018溫室氣體盤查標準主導查證員訓練課程 Sustainability / ESG
In-person
ISO 14064-1:2018溫室氣體盤查標準主導查證員訓練課程
巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1‧5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。本課程將透過溫室氣體管理趨勢的發展探討企業之碳管理風險與機會,並深入解析新版標準之要求,引導學員掌握報告邊界之界定方法、溫室氣體盤查量化/報告/查證之技巧與能力,使企業之溫室氣體清冊內容與品質符合預期使用者之期待。原價NT$30,000,網路優惠價NT$28,500
主管的教練式領導技巧與目標設定GROW模型 Personal Development & Soft Skills
In-person
主管的教練式領導技巧與目標設定GROW模型
本課程旨在協助主管培養教練式領導的核心能力,透過GROW模型(Goal, Reality, Options, Will)的實踐,有效引導團隊成員自我探索、釐清目標並突破瓶頸。課程內容涵蓋教練式溝通技巧,並教導學員如何運用GROW模型,系統性地與部屬進行深度對話。學員將學會設定清晰可衡量的目標,激發成員內在動機,最終提升團隊績效與個人成長,打造高效能的組織文化。原價NT$5,000,網路優惠價NT$4,750特色效益:實務導向,即學即用: 課程不只講述理論,更透過大量的案例分析與分組演練,讓學員能實際操作,並在講師的即時回饋下,內化教練式溝通技巧。工具化與系統化: 課程以GROW模型為核心,提供一套清晰、可依循的對話框架,讓主管在面對不同情境時,都能有系統地引導部屬,而不是憑感覺或經驗行事。情境式教學: 課程會將教練技巧應用於多種真實工作情境中,例如:新進同仁輔導、績效面談、員工激勵與職涯發展等,讓學員知道在什麼時候,該運用什麼技巧。本課程將於結束後授予「上課證明」。
ISO 59000循環經濟系列標準解說訓練課程 Social Responsibility
In-person
ISO 59000循環經濟系列標準解說訓練課程
隨著資源日益稀缺與氣候變遷壓力加劇下,線性經濟模式逐漸走向終點,循環經濟已成為各國政策與企業轉型的核心方向。在實務層面上,資源再生、減廢設計與產品可持續性等議題,已逐步納入ESG策略與永續揭露框架中。然而,當前企業所面臨兩大挑戰:其一,缺乏整合性的執行架構,導致行動零散且缺乏協同;其二,是難以量化資源流動與執行成效,使得績效評估與具體目標設定困難,造成實務行動與策略目標之間產生落差。國際標準化組織(International Standardization Organization, ISO)於2024年正式發布ISO 59000系列標準,提供一套具體可行的制度架構,提供制度化的循環經濟推動框架,涵蓋原則、行動、指引、模式與量測等重要面向,提升組織整體轉型效益與可持續性。
ISO 13485:2016 Medical Device Quality Management Systems Lead Auditor Training Course ISO 13485 – Medical Devices Sale
5 Days In-person
ISO 13485:2016 Medical Device Quality Management Systems Lead Auditor Training Course
This course is certificated by the Chartered Quality Institute and International Register of Certificated Auditors (CQI/IRCA; Course Certification Number, 2428 - PR 369)Course Criteria - ObjectivesUpon completion of this course, learners will be able to:Explain the purpose of a medical device quality management system (MD QMS), interaction with appropriate medical device regulatory authority requirements, quality management systems standard, third-party certification, and the business benefits of the quality management system;Explain the role and responsibilities of an auditor to plan, conduct, report and follow-up a quality management system  in accordance with ISO 19011 (and ISO 17021 where appropriate);Plan, conduct, report and follow-up an audit of a medical device quality management system to establish conformity (or otherwise) with ISO 13485 and applicable medical device regulatory requirement documents in accordance with ISO 19011, ISO/IEC 17021.Learners will need to demonstrate acceptable performance in these areas to complete the course successfully.Prior knowledge Before starting this course, learners are expected to have the following prior knowledge:ISO 13485Knowledge of the requirements of ISO 13485, which may be gained by completing a CQI and IRCA Certified MD QMS ISO 13485:2016 Foundation (FD 132) course or equivalent.Medical Device management System AuditThe Plan, Do, Check, Act (PDCA) cycle.The relationship between ISO 13485 and applicable international regulatory requirements for medical devices.Commonly used quality management terms and definitions within ISO 13485 and ISO 9000.The process approach used in MD QMS.A working knowledge of medical device regulatory process applicable to countries the course is designed to cover, including device regulations, regulatory auditing standards and their relationship with ISO 13485.  This knowledge may be gained by successfully completing a CQI and IRCA course relating to individual regulatory authority standards, which will be available subject to demand (e.g. MD QMS Comprehensive EU Medical Device Regulation 2017/745 (EU MRD) Practitioner - PT 219)A working knowledge of risk management principles related to the design of a medical device, for example ISO 14971
ISO 50001:2018能源管理系統內部稽核員訓練課程 ISO 50001 – Energy
14小時 In-person
ISO 50001:2018能源管理系統內部稽核員訓練課程
能源是產業生產或公司營運的必要條件及成本,企業雖無法控制採購的能源價格、政府能源政策及國際能源供給,但可對組織內部能源使用管理成效進行提昇,並藉由建置能源管理系統來最佳化能源使用效率,並快速且最經濟降低企業能源使用量及費用,同時也可減少氣温室氣體的排放,善盡社會責任,達到綠色承諾─節能減碳。ISO國際標準組織於2018年8月公告新版能源管理系統標準ISO 50001,讓各類型之組織建立必要的能源管理流程,了解內部能源使用現況、相關法規要求及能源基線,進一步設定企業的能源績效指標及短中長期改善目標,以提高其能源績效─包括能源效率、能源使用、能源消耗以及能源強度。此標準係基於持續改善,並運用PDCA的方法,以結合組織既有ISO 9001及ISO 14001的基礎。本課程即是以此能源管理系統(ISO 50001:2018)最新國際標準版,提供學員一個系統化的能源管理模式,課程中不僅介紹標準條文細部要求,並涵概組織如何導入此系統並整合既有管理系統,以便組織找出內部可提昇能源效率的設備或活動,同時進行改善先後之排序,規劃具體的節能方案;另也訓練學員學習扮演內部稽核員的角色及具備能源稽核的技巧及實務經驗。原價NT$9,000,網路優惠價NT$8,550
ISO 50001:2018標準介紹訓練課程 ISO 50001 – Energy
6小時 In-person
ISO 50001:2018標準介紹訓練課程
能源是組織運營的關鍵不可缺的要素。 ISO 50001改變了組織管理能源的方式,提供了一個系統化的方法和持續改善的結果,而認知到能源可以被管理和控制是很重要的。此標準既具備作為能源策略管理最佳實踐模式的價值,也具備作為氣候變遷和清潔能源行動基石。藉由提高能源績效和優化能源使用,將有助於降低組織的能源成本。依據 ISO 統計證據顯示,導入 ISO 50001 標準的組織能源改善效益至少為10% 或更多,最主要是通過低成本或無需投入成本的改善行動,實現節約成本。本課程將介紹新版ISO 50001:2018標準條文運作架構、要求及詮釋案例,以利學員精準解讀能源管理系統標準新版的要求。原價NT$5,000,網路優惠價NT$4,750
ISO 14064-1:2018組織溫室氣體內部查證人員訓練課程 Sustainability / ESG
14小時 In-person
ISO 14064-1:2018組織溫室氣體內部查證人員訓練課程
因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。本課程目的將協助學員瞭解國內外溫室氣體管理趨勢,並依據新版標準教導學員溫室氣體盤查技巧,協助企業培育其內部溫室氣體查證人員,使企業之溫室氣體清冊品質更準確、更符合預期使用者要求!原價NT$10,500,網路優惠價NT$10,000
IECQ QC080000:2017有害物質流程管理系統新版條文說明及研討訓練課程 Sustainability / ESG
7小時 In-person
IECQ QC080000:2017有害物質流程管理系統新版條文說明及研討訓練課程
「國際電子零件認證制度(IECQ)」所公告出IECQ QC080000:2017 有害物質流程管理系統的改版,現已成為產業因應EU RoHS、China RoHS指令及客戶HSF要求的最佳管理工具。在此標準要求下產業需了解組織內/外部風險處境、處理風險和機會的要求、組織知識管理等,且依國際間相關有害物質法規及客戶要求,需加強文件化資訊的要求,以及新版對內部稽核員要求展現的知識與應用能力...等等,現在皆可以經由IECQ QC080000 來作管理。而此課程將是產業維持此系統運作效益及了解新版條文內容的最好撰擇。原價NT$4,800,網路優惠價NT$4,560
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